Автор неизвестен - Макрозообентос - страница 6

Страницы:
1  2  3  4  5  6  7 

Дисперсионный анализ выявил высокую значимость межрайонной из­менчивости Р/Я-коэффициента (F = 6,49, Р= 0,002). В Центральном районе СЗЧМ его значения в 3—4 раза выше, чем в остальных — Днепровско-Бугском, Днестровско-Дунайском и Каркинитском. Этот район характери­зуется также наиболее высоким коэффициентом смертности (2,35—4,75), минимальным средним возрастом (0,5 года) и наименьшей средней массой мидий (0,06—0,08 г). Сравнительный анализ изменений /у2?-коэффициента мидий отдельных районов СЗЧМ за 1984—1993 гг. показал существенное его увеличение:

Район 1984 г. 1993 г.

Днестровская банка 0,89 1,44

Тендровский 0,64 0,82

Каркинитский 0,32 0,44

Повышение /л-коэффициента, а также возрастание в этих же районах смертности мидий за 10 лет почти в 2 раза свидетельствуют об увеличении скорости оборота органического вещества на северо-западном шельфе Черного моря (Шурова, Стадниченко, 2001).

Установленные значения продукции мидий из разных районов были использованы в обосновании уравнений множественной регрессии, кото­рые определяют зависимость различных видов годовой продукции этого моллюска (Р, Р„ Pj, РМ1)М, г-м~2год-1) от биомассы его поселений (В) и средней массы одной особи (W) с высоким коэффициентом детерминации R2 (Stadnichenko, Shurova, 2000):

Полученные уравнения могут быть использованы для прогнозирования годовой продукции мидий по стандартным гидробиологическим показате­лям (биомасса и плотность поселений). При этом вычисленные значения могут рассматриваться как фоновые для региона при сравнительном ана­лизе изменений продукционных процессов в современных экологических условиях (Шурова, Стадниченко, 2001а).

7.3.2.   Mytilaster lineatus

Двустворчатый моллюск Mytilaster Hneatus широко распространен во мно­гих районах Черного моря. Сведения о размерной структуре популяций, раз­множении и росте этого моллюска ранее были получены преимущественно при изучении обитателей прибрежных вод Крыма (Заика и др., 1990). Про­дукционные свойства вида из вод СЗЧМ исследовали по пробам, собран­ным в 2001 г. с обрастаний гидротехнических сооружений Одесского порта на различных горизонтах от уреза воды до глубины 7м — всего 31 проба с 11 станций (Стадниченко, 2003а). Основной задачей этих исследований было изучение локальной изменчивости продукционных характеристик вида.

Возрастная структура. Возрастные группы моллюсков выделяли по соот­ношениям частот встречаемости их размерных классов, а также на основе оп­ределений индивидуального возраста по слоям роста, выявляемым во внут­реннем перламутровом слое раковин. Максимальный возраст моллюсков в большинстве проб оказался равным 5 годам, лишь в двух пробах были обна­ружены шестилетние особи. Район Одесского порта в целом характеризуется максимальным количеством двухлеток (37,3 %) М. Hneatus с постепенным уменьшением численности последующих возрастных классов (рис. TL7.5), что свидетельствует о состоянии возрастной структуры как близком к стационар­ному. Установленная численность годовиков, очевидно, является заниженной ввиду технических погрешностей при сборе и учете самых мелких особей.

РИС. II.7.5. Возрастная структура поселения дву­створчатого моллюска My­tilaster lineatus в обраста­ниях гидротехнических со­оружений Одесского порта в 2001 г.

Рост. Кривые роста М. lineatus на различных станциях оказались близ­кими, поэтому уравнение роста Берталанфи было рассчитано по средним размерам одновозрастных особей (от 1 до 5 лет) для моллюсков всей аква­тории порта:

Л = 33,2(1 -е-0-149'),

где L, — высота раковины моллюсков (мм) в возрасте / (годы).

Продуктивность. Годовая продукция М. lineatus, рассчитанная на основе одноразовых выборок по общей массе моллюсков, варьирует для отдель­ных станций от 174 до 1840 гм~2год~' с относительной ошибкой 14,1 — 23 %. Средние значения общей годовой продукции для моллюсков из по­селений на различных горизонтах уменьшаются с 969 г-м~2год-1 у поверхно­сти воды до 572 гм"2-год-1 на глубине 7 м с относительной ошибкой 10 и 8 % соответственно. Корреляционный анализ четырех величин (Р, В, Wи Н) показал, что общая годовая продукция М. lineatus (Р) имеет наиболее высокую корреляцию (/*= 0,93) с биомассой его поселений (В). Корреля­ция со средней массой одной особи (W) и глубиной обитания моллюска (Н) выражена слабо (0,25 и -0,32 соответственно). Пространственная из­менчивость других продукционных показателей (P,, Pw, Pd, P^DW) характе­ризуется высокой синхронностью с вариациями среднегодовой продукции, рассчитанной по общей массе моллюсков.

Основную часть общей продукции М. lineatus из обрастаний Одесского порта составляет прирост биогенного карбоната кальция раковины. Мак­симальная его доля, достигающая 72 % общей годовой продукции, харак­терна для поселения на глубине 7 м. Для моллюсков, обитающих на глуби­не 3 м, эта доля снижается до 55, а возле уреза воды — до 52 %.

Годовой Р/5-коэффициент для моллюсков с разных глубин варьирует от 0,62 до 0,94, удельная продукция — от 0,61 до 1, но во многих случаях она меньше Р/В-коэффициента. Суточная удельная продукция (0,0017— 0,0027) значительно ниже ранее рассчитанной для этого же моллюска из Азовского моря (Заика, 1983).

Из частных коэффициентов корреляции Л/Л-коэффициента и удельной продукции с В, W, tm, Zи Нзначимыми оказались показатели связи анали­зируемых продукционных характеристик лишь со средним возрастом tm (-0,71 и -0,67) и коэффициентом смертности Z(0,74 и 0,59).

Зависимость общей продукции М. lineatus от биомассы его поселений (Я, г-м"2) и средней массы одной особи (W, гм~2) выражается уравнением множественной регрессии с высоким коэффициентом детерминации (R2 = = 0,934):

/'- 99,09 + 0, 761 В - 418,1 W.

Полученное уравнение использовали для оценки продукции М. lineatus согласно имеющимся данным о численности и биомассе этого вида в об­растаниях гидротехнических сооружений Одесского залива в 1998 г., а так­же согласно литературным сведениям о данных характеристиках из двух портовых акваторий Крымского побережья Черного моря в 1981 г. Опреде­ленные таким образом значения годовой продукции не выходят за пределы изменчивости таковой, рассчитанной по одноразовым выборкам этого же моллюска из обрастаний Одесского порта (Стадниченко, 2003а). Однако диапазон колебаний //Л-коэффициента более широкий от 0,5 до 1,5, тогда как для М. lineatus Одесского порта он варьирует от 0,62 до 0,94 при среднем значении 0,77. Для моллюсков из акваторий портов Крымского побережья среднее значение Р/Я-коэффициента равно 0,66.

Уравнения множественной регрессии, определяющие соотношения других показателей годовой продукции М. lineatus (P, Pw, Pd, PAFDM, г-м~2-год-1) с биомассой их поселений и средней массой одного моллюска, имеют сле­дующий вид:

=-13,89 + 0,375 Є- 192,21 W (# = 0,936);

/»,= 1,41 + 0,07 В - 54,42 W (Я* = 0,796);

Р, = 106,93 + 0,38 В + 170,28 W (Л° = 0,808);

PAtm= 4,47 + 0,06 В - 63,29 W = 0,752);

Л™ = -18,62 + 0,84 й<™,+ 677,45 \¥лгш    (/Р = 0,751).

Эти уравнения также могут быть использованы для прогнозирования и оценки продукции по стандартным гидробиологическим данным.

7.3.3.   Chamelea gallina

Двустворчатый моллюск Chamelea gallina широко распространен во многих прибрежных районах Черного и Средиземного морей, является объектом промысла в водах Турции, Италии, Испании, Португалии. Однако сведе­ния о росте этого моллюска немногочисленны (Ramon, Richardson, 1992; Мазлумян, Валовая, 1994; Deval, Oray, 1998; Boltacheva, Mazlumyan, 2002; Gasparet al., 2004).

Возрастная структура. Для отдельных поселений черноморских Ch. gal-lina возрастная структура была определена на основе оценки возраста мол­люсков по кольцам роста на внешней поверхности створок и слоям рос­та, выявляемым на радиальных срезах раковин. Из соотношений чис­ленности возрастных классов видно (табл. 11.7.11), что преобладающими в поселениях были 3- и 4-летние моллюски при малом количестве молодых особей. Это свидетельствует о значительном отклонении возрастной струк­туры поселений от стационарного состояния. Основной причиной таких изменений численности разновозрастных особей, очевидно, являются зна-

РАЗДЕЛ II.   Современное состояние  и  тенденции  изменения экосистемы

ТАБЛИЦА II.7.11.   Возрастная структура поселений Chamelea gallina в отдельных

районах Черного моря

Раііон

Глуби­на, М

Год

Доля численности возрастных классов

 

 

 

 

2+

3+

4+

5+

6+

Д жары л гачеки й залив

5,5

198!

 

 

 

0,45

0,42

0,13

 

7,0

1981

 

0,03

0,12

0,45

0,35

0,05

Одесская банка

8,0

1990

0,04

0,17

0,70

0,07

0,02

Шельф Кавказа

18,0

1991

 

0,04

0,30

0,63

0,02

0,01

чительные межгодовые колебания пополнения поселений молодью, хотя отмечаемый недостаток молодых моллюсков может быть частично арте­фактом, связанным с техническими погрешностями сбора и учета числен­ности мелких особей.

Продуктивность. Продукционные свойства поселений Ch. gallina в СЗЧМ, как и в ряде районов на шельфе Кавказа, оценивали с помощью одноразо­вых проб, собранных в 1990—1992 гг. Индивидуальный возраст моллюсков определяли по наружным кольцам и слоям роста раковин, выявляемым на их радиальных срезах (Стадниченко, Золотарев, 2001). По каждой пробе моллюска были установлены 5 показателей годовой продукции — на осно­ве общей массы моллюска (Р), массы его створок (P), сырых (PJ, сухих (PJ и обеззоленных тканей (P^DM), рассчитаны удельная продукция и Р/В-коэффициент.

Годовая продукция Ch. gallina в различных районах Черного моря варь­ирует в широком диапазоне, достигая для общей массы 1830 гм~2 год-1 в поселениях на шельфе Кавказа. Относительная ошибка рассчитанных зна­чений продукции 11,1—22,4 %. Основную часть общей продукции моллю­ска составляет прирост биогенного карбоната кальция раковины. У моллю­сков большинства районов доля этой части продукции весьма стабильна — от 57 до 63 % годового увеличения их общей массы.

Годовая продукция сухого обеззоленного вещества (P^BM) У Ch. gallina варьирует от 0,23 до 3,86 г-м-2 год-1. При этом в СЗЧМ доля данного вида продукции относительно общей годовой продукции (1,56—1,77 %) в целом ниже, чем у обитателей большинства районов шельфа Кавказа (1,70—2,27 %). Значения Р/Л-коэффициента для моллюсков различных районов варьиру­ют от 0,37 (Одесская банка) до 0,86 (Каркинитский залив). Удельная про­дукция во всех случаях, за исключением одной станции, меньше Р/В-коэффициента.

Зависимость Р/Я-коэффициента от средней массы Ch, gallina определя­ется уравнением регрессии (г= -0,758; р < 0,001)

In (Р/В) = -0,833 - 0,402 In W,

где W энергетический эквивалент средней массы моллюска, кДж. Угло­вой коэффициент этой регрессии выше, чем в аналогичном уравнении для беспозвоночных Мирового океана (Brey, Clarke, 1993). При этом Р/В-коэф-фициент у черноморских Ch. gallina в целом ниже среднего уровня тако­вого, установленного для других морских беспозвоночных Мирового океана с равным энергетическим эквивалентом (Стадниченко, Золотарев, 2001).

Уравнения множественной регрессии, определяющие соотношения раз­личных показателей годовой продукции Ch. gallina (Р, P,, Pw, Pd, Р^ВМ, гм"2 х x год-1) с биомассой их поселений (В, гм~2) и средней массой одной особи {W, г), имеют следующий вид:

In Р = 0,979 In 5-0,437 In W- 0,343 (tf = 0,987);

In P„ = 0,978 In 5-0,285 In W- 2,406 (R2 = 0,988);

In 5,, = 0,965 in 5- 0,522 In W~ 4,1 <Л: = 0,972);

In Ps = 0,968 In В - 0,369 In W- 0,782 {R2 = 0,983);

In Рлевм = 0,987 In В - 0,459 In W-4,334 (Д3 = 0,978);

In /W = 0,989 ІпД,™,- 0,407 In If,™,, - 2,032 (Д2 = 0,987).

Всем этим уравнениям свойственен коэффициент детерминации R2, бо­лее высокий, чем для аналогичной регрессии (R2 = 0,869), установленной для моллюсков Мирового океана (Вгеу, 1990). Значения продукции, рас­считанные по приведенным выше соотношениям, близки соответствую­щим продукционным характеристикам, выявленным прямыми методами. В частности, среднее отклонение значений годовой продукции биогенного карбоната кальция (РХ вычисленной по уравнению множественной рег­рессии, от значений, установленных по одноразовым выборкам, составляет 14 %. Для соматической продукции (PAFDM) этот показатель равен 16 %.

7.3.4.  Ostrea edulis

Устрица Ostrea edulis до 1970-х годов была широко распространена во многих прибрежных районах Черного моря на глубине до 65 м. Негатив­ные изменения экосистемы Черного моря, заиление грунтов, периодиче­ские заморы донной фауны, вспышка раковинной болезни, вызванной низшим грибом Ostracoblabe implexa, привели к резкому сокращению ее ареала и численности (Кракатица, 1979; Губанов, 1988, 1991), в связи с чем этот вид был занесен в Красную книгу Украины (Холодковская, 1994) и Красную книгу Черного моря (Black Sea... , 1999).

Рост. Сведения о темпах роста и смертности устриц получены при их выращивании в экспериментальных садках в Ягорлыцком, Тендровском и Джарылгачском заливах в 1964—1970 гг. (Кракатица, 1976), когда деграда­ция естественных поселений, связанная с резким уменьшением пополне­ния молодью, уже стала очевидной. Уравнения роста Берталанфи, рассчи­танные для устриц заливов СЗЧМ по средним данным для этого периода, имеют следующий вид:

И, = 96,1(1 - е~°'тг), Щ= 87,5(1 -e'°-mf,

где Н( высота раковины, мм; t возраст, годы; W, масса особи, г (Кракатица, 1976).

Продуктивность. Хотя в настоящее время роль устрицы О. edulis в при­брежных экосистемах СЗЧМ значительно уменьшилась, оценка ее продук­ционных свойств на краю ареала представляет значительный интерес для

РАЗДЕЛ II.   Современное  состояние   и  тенденции  изменения экосистемы

изучения адаптационных возможностей вида, а также в анализе перспектив ее использования в морской аквакультуре. В связи с этим экспериментальные данные о росте и смертности устриц (Кракатица, 1976) были использованы для расчетов их продукционных характеристик (Стадниченко, 2002).

Годовая продукция одной особи О. edulis, согласно результатам выра­щивания моллюсков в садках, варьирует от 6,2 до 15,7 г-год-1. Наиболее высокие значения отмечены у особей с начальной высотой раковины 35— 45 мм, что соответствует минимальным размерам устриц, у которых были обнаружены личинки в мантийной полости (Кракатица, 1979).

Зависимость удельной продукции устриц (С) от их общей массы в на­чале (W) и конце (W) выращивания описывается уравнениями регрессии

In С = 0,830 - 0,509 In Ж, (R2 - 0,890);

In С= 3,516- 1,186 In W2  (R1 = 0,922),

а при выражении массы тела моллюсков ее энергетическим эквивалентом — следующими уравнениями:

In Р/В = 0,364 - 0,511 In WUe    (R2 = 0,897);

Страницы:
1  2  3  4  5  6  7 


Похожие статьи

Автор неизвестен - 13 самых важных уроков библии

Автор неизвестен - Беседы на книгу бытие

Автор неизвестен - Беседы на шестоднев

Автор неизвестен - Богословие

Автор неизвестен - Божественность христа